Dwie serie leku na nadciśnienie tętnicze wycofane z obrotu!

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku o nazwie "Lecalpin". Wydany komunikat dotyczy dwóch serii wspomnianego produktu. Sprawdź, czy nie masz ich w swojej apteczce!

Kolejne ostrzeżenie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

fot.Shutterstock

Na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wczoraj pojawiła się decyzja o wycofaniu z obrotu leku o nazwie „Lecalpin”. Wydany komunikat dotyczy dwóch serii wspomnianego produktu:


Lecalpin, tabletki powlekane; 10 mg. Nr serii: 268018, data ważności 08.2021
Lecalpin, tabletki powlekane; 20 mg. Nr serii: 268018, data ważności 08.2021


Podmiotem odpowiedzialnym z kraju eksportu jest: Aurobindo Pharma B.V., Holandia, a importerem równoległym: InPharm Sp.z.o.o. z siedzibą w Warszawie.

Uzasadnienie decyzji

Jak czytamy na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego:

„Przyczyną zgłoszenia wady było wykrycie w opakowaniach zewnętrznych (kartonikach) przeznaczonych dla leku Lecalpin, 20 mg opakowań bezpośrednich (blistrów) leku Lecalpin, 10 mg o nr serii 268018.”

Decyzji wydanej przez GIF nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Więcej informacji znajdziecie TUTAJ. 

Oceń ten artykuł 0 0